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데이터 변경이력

데이터 히스토리

소개

본 과제는 텍스트 자료에서 시간표현, 사건, 시간 관계를 탐지하는 인공지능 모델의 학습용 데이터 셋 구축을 목적으로 함.
 - 뉴스, 대화, 역사, 스포츠 등 시간 정보가 존재하는 문서에서 사건의 발생 시각을 탐지, AI가 자동으로 이에 관한 지식을 추출하여 지능형 질의응답 서비스 등을 가능하게 하는 학습데이터

구축목적

시간 표현 탐지 데이터를 구축하기 위한 세부 목적으로는 ① 다양한 성격의 텍스트, 즉 사회, 경제, 스포츠 등의 분야에 대한 뉴스 텍스트, 대화 세션 및 역사 문서 등을 수집하고, ② 이에 대한 정제·라벨링 체계를 설계함. ③ 품질관리를 통해 양질의 데이터 셋을 확보하는데 있음.

데이터 구축 규모 

총데이터 구축 수량은 41,111문서이며, 태깅된 EVENT, TIMEX3, TLINK의 총수량은 2,123,386개임

분야별 사건 태깅의 수량 분포 

분야별 사회, 경제, 대화 및 역사 문서 수량 

대화 주제 분포 

시간 표현 분포 

분야별 이벤트 표현분포

저작도구 설명서 및 저작도구 다운로드

AI 모델 상세 설명서 다운로드

데이터 성능 점수

설명서 및 활용가이드 다운로드

원문데이터 포맷 예시 

원문 
서울대병원은 8일 '소아청소년 급성림프모구백혈병 대상 CAR-T 치료 임상연구'를 승인받았다. CAR-T 치료는 환자 혈액에서 얻은 면역세포(T세포)가 암을 잘 인식할 수 있도록 유전자 조작을 거친 뒤, 배양해 다시 환자의 몸속에 집어넣는 치료법이다. 면역세포가 암세포만을 정확하게 표적하면서도 체내 정상세포 손상을 최소화해 획기적인 최신 치료법으로 주목받고 있다.
이번 승인은 임상연구계획을 제출한 지 약 8개월 만에 달성한 성과이다. 첨단재생바이오법이 시행되면서 서울대병원은 올해 4월 백혈병 환아를 위한 '병원 생산 CAR-T 치료' 임상연구계획을 제출했다. 보건복지부와 식품의약품안전처 심의 후에 12월 8일 국내 최초로 고위험 첨단재생의료 임상연구 승인을 받았다. 이에 따라 재발성·불응성 소아청소년 급성림프모구백혈병 환자를 대상으로 본격적인 임상 연구에 나설 예정이며 환자에게 한줄기 희망이 될 것으로 기대된다. 기존 해외 CAR-T 치료제는 비용이 회당 5억 원에 달해 환자 접근이 어려웠다. 서울대병원 임상연구가 공식적으로 승인됨에 따라 환자들은 병원에서 생산한 CAR-T 치료제를 무상으로 공급받을 수 있다. 비용 뿐만 아니라 속도 면에서도 우수하다. 기존 CAR-T 치료제는 환자의 T세포를 해외로 보내고, 증식해 다시 주입하기까지 평균 3주가 소요됐다. 이번 CAR-T는 병원에서 생산되기에 평균 12일로 획기적으로 단축된다. 시간을 다투는 급성림프모구백혈병 환아가 신속한 치료를 받을 수 있을 것으로 기대된다. 국내 병원이 자체적으로 CAR-T 치료제를 생산해 임상연구를 진행하는 것은 이번이 최초다. 기존에 없던 '1호' 연구로서 복지부와 식약처의 까다로운 평가를 거쳤으며, 연구의 연구실시역량, 안전성, 유효성 등을 인정받았다.
해당 연구 책임자인 서울대병원 소아청소년과 강형진 교수는 "오랜 심의 끝에 연구계획을 승인받아 기쁘다. 국내 최초의 연구인 만큼 오랜 심의를 거쳤고, 그사이 치료를 받지 못한 환아들에 대한 아쉬움이 남는다"고 밝혔다. 또한 "이번 연구가 비용 부담으로 CAR-T 치료를 받지 못한 국내 소아청소년 백혈병 환아들에게 희망이 되기를 기대한다"고 말했다. 한편 해당 연구는 서울대병원 김효수 교수가 책임을 맡고 있는 서울대병원 연구중심병원 프로그램의 '바이오치료'육성 유니트에서 강형진 교수가 지난 4년간 준비한 연구이다. 서울대병원은 국내 연구자들이 개발한 CAR-T들이 환자들에게 쉽게 적용될 수 있도록 병원 자산을 활용해 GMP생산-전임상시험-임상시험까지 한꺼번에 진행할 수 있는 'CAR-T 개발 원스톱 시스템'을 준비 중이며 이번 소아백혈병 CAR-T 치료제를 넘어 여러 질환에서 CAR-T 치료제 개발을 위해 노력할 예정이다. [이병문 의료선임기자][ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]

전처리후
□□□대병원은 8일 '소아청소년 급성림프모구백혈병 대상 CAR-T 치료 임상연구'를 승인받았다. CAR-T 치료는 환자 혈액에서 얻은 면역세포(T세포)가 암을 잘 인식할 수 있도록 유전자 조작을 거친 뒤, 배양해 다시 환자의 몸속에 집어넣는 치료법이다. 면역세포가 암세포만을 정확하게 표적하면서도 체내 정상세포 손상을 최소화해 획기적인 최신 치료법으로 주목받고 있다.

이번 승인은 임상연구계획을 제출한 지 약 8개월 만에 달성한 성과이다. 첨단재생바이오법이 시행되면서 □□□병원은 올해 4월 백혈병 환아를 위한 '병원 생산 CAR-T 치료' 임상연구계획을 제출했다. □□□지부와 □□□□□□ 심의 후에 12월 8일 국내 최초로 고위험 첨단재생의료 임상연구 승인을 받았다. 이에 따라 재발성·불응성 소아청소년 급성림프모구백혈병 환자를 대상으로 본격적인 임상 연구에 나설 예정이며 환자에게 한줄기 희망이 될 것으로 기대된다. 기존 해외 CAR-T 치료제는 비용이 회당 5억 원에 달해 환자 접근이 어려웠다. □□□병원 임상연구가 공식적으로 승인됨에 따라 환자들은 병원에서 생산한 CAR-T 치료제를 무상으로 공급받을 수 있다. 비용 뿐만 아니라 속도 면에서도 우수하다. 기존 CAR-T 치료제는 환자의 T세포를 해외로 보내고, 증식해 다시 주입하기까지 평균 3주가 소요됐다. 이번 CAR-T는 병원에서 생산되기에 평균 12일로 획기적으로 단축된다. 시간을 다투는 급성림프모구백혈병 환아가 신속한 치료를 받을 수 있을 것으로 기대된다. 국내 병원이 자체적으로 CAR-T 치료제를 생산해 임상연구를 진행하는 것은 이번이 최초다. 기존에 없던 '1호' 연구로서 복지부와 식약처의 까다로운 평가를 거쳤으며, 연구의 연구실시역량, 안전성, 유효성 등을 인정받았다.
해당 연구 책임자인 □□□병원 소아청소년과 □□□ 교수는 "오랜 심의 끝에 연구계획을 승인받아 기쁘다. 국내 최초의 연구인 만큼 오랜 심의를 거쳤고, 그사이 치료를 받지 못한 환아들에 대한 아쉬움이 남는다"고 밝혔다. 또한 "이번 연구가 비용 부담으로 CAR-T 치료를 받지 못한 국내 소아청소년 백혈병 환아들에게 희망이 되기를 기대한다"고 말했다. 한편 해당 연구는 □□□병원 □□□ 교수가 책임을 맡고 있는 서울대병원 연구중심병원 프로그램의 '바이오치료'육성 유니트에서 □□□ 교수가 지난 4년간 준비한 연구이다. □□□병원은 국내 연구자들이 개발한 CAR-T들이 환자들에게 쉽게 적용될 수 있도록 병원 자산을 활용해 GMP생산-전임상시험-임상시험까지 한꺼번에 진행할 수 있는 'CAR-T 개발 원스톱 시스템'을 준비 중이며 이번 소아백혈병 CAR-T 치료제를 넘어 여러 질환에서 CAR-T 치료제 개발을 위해 노력할 예정이다. [□□□ 의료선임기자][ⓒ □□경제 & mk.co.kr, 무단전재 및 재배포 금지]

JSON 예시  
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      "text": "한편, 해당 연구는 서울대병원 김효수 교수가 책임을 맡고 있는 서울대병원 연구중심병원 프로그램의 '바이오치료'육성 유니트에서 강형진 교수가 지난 4년간 준비한 연구이다.",
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데이터 구성 
 

어노테이션 포맷

데이터셋 구축 담당자

수행기관(주관) : 주식회사 에프에스

수행기관(참여)

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